Редко встречаемые формы диффузных заболеваний соединительной ткани

Введение: поражение соединительной ткани приводит к выраженному ограничению способности к перемещению у больного. Часто встречаемые формы таких патологий рассматриваются с точки зрения медицины, как хорошо изученные процессы с ярко выраженной тенденцией к их лечению. Но вполне возможно столкнуться и с редко встречаемыми формами – именно при них качественное применение пробиотиков рассматривается специалистами, как показатель работы этих препаратов.

Синдром Титце – поражение реберного хряща, характеризующееся появлением в нем болезненного опухолевидного образования неопухолевой природы. Этиология и механизм развития синдрома Титце неизвестны. Клинические проявления синдрома Титце – остро возникающие или постепенно нарастающие боли в области поражения. У 60% больных патологический процесс развивается в хряще второго ребра, у 30% 3-5 ребер, у 10% — в хряще 1, 5 и 6 ребер. Боли усиливаются при движениях, кашле, чихании. Наблюдается наличие болезненной припухлости в очаге поражения. Длительность болей от нескольких недель до нескольких месяцев.

Фасцит эозинофильный – характеризуется склеродермоподобным плотным отеком кожи, сгибательными контрактурами, эозинофилией, гаммаглобулинемией. Считается частным вариантом системной склеродермии.  Клиническая картина эозинофильного фасцита: стойкое уплотнение кожи, преимущественно конечностей, иногда в области лица, груди, живота. Наличие сгибательных контрактур пальцев рук, локтевых, плечевых суставов и лихорадки.

Синдром Шарпа – смешанное соединительнотканное заболевание, характеризующееся сочетанием клинических признаков системной красной волчанки, системной склеродермии, дерматомиозита и высоким титром антиядерных антител, в основе которого лежат генетические и иммунные факторы. Клиническая картина заболевания: болеют преимущественно женщины, заболевание проявляется  в виде суставного синдрома: полиартралгий, артритов и мышечного синдрома: миалгии, мышечная слабость, кожного синдрома:  склеродермоподобные изменения, телеангиоэктазии, эритематозные пятна, дискоидная волчанка. Может наблюдаться синдром Рейно.

Синдром Шегрена – хроническое воспалительное заболевание экзогенных желез, секретирующих иммуноглобулин А, прежде всего слюнных и слезных, с постепенным развитием их   секреторной недостаточности в сочетании с различными системными проявлениями. Если поражение экзогенных желез не сопровождается различными системными проявлениями, то говорят о болезни Шегрена. Этиология и патогенез неизвестны. Клиническая картина синдрома Шегрена: поражение слезных желез, роговицы, конъюнктивы в виде сухого кератоконъюнктивита, проявляется ощущениями чужеродного тела в глазу, светобоязнью, жжением в газах, покраснением глаз, отсутствием слез, эрозиями и помутнением роговицы. Поражение слюнных желез – паротит с постепенным снижением секреции слюны, сухость во рту. Поражение других экзогенных желез со снижением функции – сухость кожи, влагалища, пищевода, носа, глотки, трахеиты, бронхиты, дисфагия, риниты, гастриты с секреторной недостаточностью. Развивается полиартрит по типу ревматоидного, сопровождается лихорадкой, лимфаденопатией, васкулитами, миозитами. Увеличением печени, поражением почек, синдромом Рейно.

Применение пробиотиков при редких формах диффузных заболеваний соединительной ткани: Трилакт, Экофлор и Бифидум Баг имеют выраженное сродство к слизистым оболочкам организма человека. Они образуют защитную пленку на поверхности слизистых, сохраняя и защищая их таким образом. Так же пробиотики стимулируют повышением местного и общего иммунитета, что приводит к повышению сопротивляемости организма и сохранению местных иммунных реакций.