Системная склеродермия: клиническая картина

Системная склеродермия: клиническая картинаВведение: обладая способностью к проникновению в труднодоступные места организма и его систем, а так же выраженной иммуной активностью, пробиотики способны затормозить различные патологические изменения в его структуре, например, затормозить и привести к обратному развитию дефектов в соединительной ткани, являющейся опорой самого организма.

Клиническая картина системной склеродермии – в течении данного заболевания выделяют острую, подострую и хроническую формы. По преимущественным очагам поражения:

  1. Типичная, с характерным поражением кожи.
  2. Атипичная, с очаговым поражением кожи:

— преимущественно висцеральная,

— преимущественно суставная,

— преимущественно мышечная,

-преимущественно сосудистая.

Острое течение системной склеродермии – быстрое – все изменения нарастают уже в течение года, сопровождается неуклонным прогрессированием поражения внутренних органов, нарастающим фиброзом органов и тканей, развитием склеродермической почки. Со стороны других органов и систем наблюдается: «плотный отек», сосудистые звездочки, атрофия, синдром Рейно – кожа и периферические сосуды, артралгии, полиартриты, полимиозиты, кальциноз со стороны опорно – двигательного аппарата, сердечно – сосудистая система – миокардиты, кардиосклерозы, пороки сердца. Со стороны легочной системы – пневмония, пневмосклерозы, пищеварительный тракт – эзофагит, дуоденит, колит, со стороны нервной системы – полиневриты, нейропсихические расстройства.

Подострое течение системной склеродермии –развернутая картина заболевания с поражением кожи, суставов, мышц, внутренних органов на фоне нерезко выраженных вазомоторных трофических нарушений. Хронический вариант течения системной склеродермии – выраженные сосудистые и трофические нарушения в виде синдрома Рейно, уплотнение кожи, периартикулярной ткани с собразованием контрактур, остеолиза, медленно развивающегося поражения пищевода, легких, сердца. Типичные очаговые поражения кожи могут долго носить местный очаговый характер.

Развитие болезни проходит три стадии: начальную с развитием синдрома Рейно, тахикардиями, артралгией, частыми инфекциями дыхательных путей, зябкостью. Лечение в этой стадии приводит к длительной ремиссии заболевания и даже к выздоровлению. Генерализованная стадия проявляется развернутой клинической картиной заболевания с массовым поражением органов и систем. Терминальная стадия системной склеродермии протекает с необратимыми изменениями в органах и тканях, выраженной потерей массы тела. Лечение в ней не дает эффекта.

Применение пробиотиков при системной склеродермии – являясь комплексными препаратами, которые способны воздействовать одновременно на несколько органов и систем, пробиотики качественно повышают процесс лечения при таком сложном патологическом процессе, как системная склеродермия. В данном случае будут задействованы все способности пробиотиков нового поколения – иммуномодулирующая, энтеропротекторная, сорбентная, дезинтоксикационная, ангипротекторная и антиоксидантная функции. Распространясь по организму, пробиотики Трилакт, Экофлор и Бифидум БАГ одновременно активируют множество механизмов, которые страдают в процесса атаки заболевания, продлевая способность органов и систем к нормальному функционированию. На ранней стадии заболевания пробиотики резко затормаживают патологические изменения, приводя к обратной инволюции патологического процесса, как в местном, так и в общем масштабе. Применение пробиотиков при системной склеродермии в начальной стадии ускорило процесс восстановления на 23-25% при сочетании их с обычной схемой лечения, выздоровление наступало в 3 – 5% случаев чаще, чем при обычной терапии без усиления.

 

0 комментариев

Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.